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02/12/2022
ANVISA publica regulamentação que pode trazer mais agilidade na avaliação de ensaios clínicos para doenças raras
No dia 01/12/2022, a ANVISA publicou a RDC 763/2022, que altera a RDC 205/2017, que dispõe sobre os procedimentos para anuência de ensaios clínicos, certificação de boas práticas de fabricação e registro de novos medicamentos para tratamento, diagnóstico ou prevenção de doenças raras.







